NEU 48x1er(!) Single-Box, Covid-19 BOSON Antigen Schnelltest, PZN 17309687, LT KW 15, Zulassung Laien/Sonderzulassung 5640-S-007/21, Stand 31.03.2021

wichtiger Hinweis für Ihre Disposition:

das Pro­dukt BOSON ist, Stand, 31.03.2021, in KW 15/16 erst wie­der verfügbar.

Wir behalten uns deshalb vor, Ihnen optional den Hotgen Laientest 5640-S-057/21, 1er Pack, zu liefern. Dieser ist sofort lieferbar!

Sofern Sie hiermit nicht einverstanden sind, bitten wir Sie, von einer Order abzusehen.

DANKE!

Covid-19 BOSON Anti­gen Schnelltest

• Akten­zei­chen Son­der­zu­las­sung: 5640-S-007/21

Der COVID- 19 Boson Anti­gen Schnell­test ist ein­fach anzu­wen­den und sichert einen schnel­len, qua­li­ta­ti­ven Nach­weis des N‑Protein Anti­gens des SARS CoV‑2 in Abstrich­pro­ben. Das Beson­de­re an die­sem Test: Ein scho­nen­der Abstrich im vor­de­ren Nasen­raum reicht bereits aus, um ein zuver­läs­si­ges Ergeb­nis zu liefern.

Ab sofort ist der COVID-19 Boson Schnell­test auch für die Anwen­dung durch Lai­en ‑also ohne med. Fach­per­so­nal- zugelassen!

• ein­fa­che Hand­ha­bung dank ante­rio-nasa­ler Anwendung
• Schnel­ler Ergeb­nis (15–20 min)
• Test­mög­lich­keit auch dort, wo kein Labor ver­füg­bar ist
• Detek­tiert über das N‑Protein, nicht über Spike
• Gute Erken­nung neu­er Mutationen
• Beschaf­fen­heit Late­ral-Flow-Test; BG-/BfArM-gelis­tet
• Vali­diert durch das Paul Ehr­lich Institut

Sen­si­tit­vi­tät: 96,49%

Spe­zi­fi­tät: 99,03%

Genau­ig­keit: 98,73%

Das BfArM hat in der ers­ten Son­der­zu­las­sung nach § 11 Absatz 1 Medi­zin­pro­duk­te­ge­setz (MPG) von Anti­gen­tests zur Eigen­an­wen­dung durch Lai­en (Selbst­tests) zum Nach­weis von SARS-CoV‑2 Zulas­sun­gen erteilt.
Hier­zu zählt auch der hier genann­te BOSON Anti­gen Schnell­test, Han­dels­na­me Rapid SARS-CoV‑2 Anti­gen Test Card, wel­chen wir ab sofort in unse­rem Ange­bot führen.

Aktenzeichen Sonderzulassung: 5640-S-007/21

BfArM-AT-Num­mer: AT 116/20

Her­stel­ler: Xia­men Boson Bio­tech Co., Ltd

Antrag­stel­ler: Tech­no­med Ser­vice GmbH

Pro­dukt­na­me: Rapid SARS-CoV‑2 Anti­gen Test Card