1.000 x Novel Saliva, Test zur Eigenanwendung, Laientest, neues Packungsdesign, CE 2934, “WEKO-LOLLYTEST”, erkennt Delta und Omikron, bekannt aus TV u. PRINT, PZN 17265145, SOFORT LIEFERBAR

Dezember 3, 2021

Noch geschützt nach Corona-Impfung oder Infektion?! BioCredit COMBO IgM/IgG Antikörpertest , PZN, sofort lieferbar

Dezember 13, 2021

NEU, kurzer Nasenabstrich, GCMS Genedia W Covid-19 Ag, (!) NEWS…erkennt OMICRON und Delta Variante, 50Boxen/1000 Tests, PEI evaluiert, BfArM: AT 018/20, PZN 16923178, Pufferlösung im Extraktionsgefäß inkludiert!

Name: NEU, kurzer Nasenabstrich, GCMS Genedia W Covid-19 Ag, (!) NEWS...erkennt OMICRON und Delta Variante, 50Boxen/1000 Tests, PEI evaluiert, BfArM: AT 018/20, PZN 16923178, Pufferlösung im Extraktionsgefäß inkludiert!
SKU: 074.kurz
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Availability: InStock

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GENEDIA W COVID-19 Ag ist ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19-Antigene im Nasenraum oder via SPUCKTEST/SPUTUMPROBE

20 Tests/Box - kleinste VE 50 Boxen = 1.000 TESTS

Vom Rückgaberecht ausgeschlossen.

Verfügbar bei Nachbestellung

Artikelnummer: 074.kurz Kategorien: Antigen Speicheltest, Antigen Spucktest, Antigentest, Antikörpertest, Covid-19 Schnelltests, Delta B.1617.2, erkennt Delta Variante, Omikron, SALIVA Antigen Sputumtest, Spucktest Schlagwörter: Antigen Schnelltest, Antigentest, Antigentest günstig, AntiGENtest kaufen, Apotheke, BfArM gelistet, Corona Schnelltest, COVID-19, Erstattungsfähig, PEI geprüft, Pharmazentralnummer, PZN

Ihr Vorteil: Die Extraktionslösung ist bereits in den Teströhrchen enthalten

Kein aufwendiges Einpipettieren
weniger Zeitaufwand
geringerer Ausschuss!

PEI evaluiert!

Dieser COVID-19 Antigentest erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegte Kriterien für Antigen-Tests und wird auf der Whitelist des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte aufgeführt.

Der Test detektiert, durch eine nahezu gleiche Reaktivität der nukleokapsiden Proteine, neue Omicron Variante, die Delta Variante, sowie die britische, süd-afrikanische, brasilianische, indische und MU (1und 2) Variante.

(Ag) Antigentest:

Der Schnelltest GENEDIA W COVID-19 Ag ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19-Antigene.

Sofortige Antigentests vor Ort

Erlauben umfangreichere Tests mit schneller Testzeit (10 Minuten)
Alle benötigten Materialien werden bereitgestellt / kein besonderes Equipment erforderlich
Hohe Abdeckungskapazität des dringendsten Bedarfs in den Bereichen Medizin und öffentliche Gesundheit

Bereitgestellte Materialien:

Testvorrichtungen: jeweils 20
Extraktionslösung: jeweils 20
Filterkappe zur Probenentwicklung: jeweils 20
Sterilisierte Tupfer zur Probenentnahme: jeweils 20
Gebrauchsanweisung: jeweils 1

Certificate of EU product notification COVID-19 Ag
GCMS_GENEDIA W COVID-19 Ag_EU Representative.pdf
PDF-Dokument [273 KB]

GCMS Genedia W Brochure COVID-19 Ag
GCMS_GENEDIA W COVID-19 Ag_Brochure.pdf
PDF-Dokument [1.6 MB]

GCMS Genedia W COVID-19 Ag Gebrauchsanleitung
201102_GENEDIA W COVID-19 Ag Insert(EN-DE).pdf
PDF-Dokument [806 KB]

GCMS Genedia W COVID-19 Ag Declaration of Conformity
GCMS_GENEDIA W COVID-19 Ag_Declaration of Conformity.pdf
PDF-Dokument [179 KB]

GCMS Genedia W COVID-19 Ag Clinical Performance Report
GCMS_GENEDIA W COVID-19 Ag_Clinical Performance Evaluation Report.pdf
PDF-Dokument [461 KB]

Test Procedure

Interpretation of Results:

PZN: 169 231 78 — PEI evaluiert!

YouTube Video ansehen -> Link

Wichtige Informationen

Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechenden Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen z.B. Physiotherapie Praxen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.

Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

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Der Test detektiert, durch eine nahezu gleiche Reaktivität der nukleokapsiden Proteine, neue Omicron Variante, die Delta Variante, sowie die britische, süd-afrikanische, brasilianische, indische und MU (1und 2) Variante.

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